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DAPI溶液(即用型) RY1160

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DAPI溶液(即用型) RY1160

保存:-20℃避光保存,一年有效。产品说明:       DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料,常用于荧光显微镜检测。因···
10ml
50ml
价     格: 100.00

产品介绍

保存:-20℃避光保存,一年有效。


产品说明:


       DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料,常用于荧光显微镜检测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜,它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时,最大吸收波长为358nm,最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色,且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。


       本产品为DAPI水溶液,纯度≥90%,为即用型工作液,可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。


使用方法:(仅供参考)


1、固定细胞或组织样品,经过固定后,适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,可先进行免疫荧光染色,染完毕后再进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行DAPI染色。


2、对于贴壁细胞或组织切片,加入少量DAPI染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。


3、室温染色5-10分钟。


4、吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。


5、置于荧光显微镜下观察,激发波长360-400nm。


注意事项:


1、DAPI被普遍认为具有致癌性,操作时应戴手套,并避免交叉污染。


2、本产品需避光,并尽量避免反复冻融。


3、荧光染料都存在淬灭问题,建议染色后尽量当天完成检测。


4、为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。    


备注:以上数据均来自公开文献, 仅供参考。


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