改良贝林(Balling)固定液 RY1552

改良贝林(Balling)固定液产品简介：
固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构,固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活。固定液分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等,较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。

改良贝林(Balling)固定液又称为改良拉瓦兴固定液，为改良的铬酸-醋酸-福尔马林固定液(又称拉瓦兴固定液，Navaschin 固定液)，主要由 铬酸、醋酸、甲醛等组成，该固定液多用于一般植物组织的固定，尤其适用于固定植物细胞学、胚胎学样本以及植物根尖、花药、子房等。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

产品组成：

试剂(A):Balling A Fluid 100ml 500ml RT,避光
试剂(B):Balling B Fluid 100ml 500ml RT,避光
说明书 一份

操作步骤(仅供参考)：
1、临用前，按试剂(A)：(B)=1:1 混匀，即为 BallingFluid(改良贝林固定液)。
2、取适量组织完全浸没于 Balling Fluid，固定时间大多数控制在，大标本应适当延长固定时间。
3、70%乙醇洗涤数次。
4、脱水、透明、封固。

注意事项：
1、Balling Fluid 有一定刺激性和腐蚀性，请在通风环境下小心操作。
2、组织取材的厚度不同，固定时间也不同。
3、固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于 10:1。如果容积不够大，可以在固定期间更换 1～3 次固定液。
4、温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。
5、取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
7、本产品仅由于科研，严禁他用。

以上数据均来自公开文献, 仅供参考。