糖原PAS染色液(真菌专用) SH0637

产品内容：

产品简介：

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。

糖原PAS染色液(真菌专用)利用真菌含有多糖，过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基，醛基与无色Schiff结合呈现红色。该染色法性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需0.5h; 浓度低过碘酸更适用于对真菌染色，无盐酸乙醇分化液分化步骤。

自备材料：

1、10%中性福尔马林固定液

2、蒸馏水

3、系列乙醇

操作步骤(仅供参考)：

1、常规固定(常采用10%福尔马林), 常规脱水包埋。

2、细胞涂片入蒸馏水(无需包埋、脱蜡)或组织切片脱蜡入蒸馏水。

3、入过碘酸溶液，室温氧化10min。

4、自来水冲洗2次，蒸馏水浸洗2次。

5、入Schiff Reagent并加盖，置于室温阴暗处浸染10～20min。

6、亚硫酸钠溶液滴洗2次，每次2min。

7、流水冲洗2min。

8、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。

染色结果：

真菌：紫红色；细胞质：深浅不一的红色

备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

阴性对照(可选)：

1、取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml，处理30～60min，与其他样本共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2、(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30～60min，与其他样本共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3、(备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经过碘酸溶液这一步，直接入Schiff Reagent。结果应为阴性。

注意事项：

1、过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃最佳。

2、过碘酸溶液、Schiff Reagent使用时避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前30min取出恢复至室温，避光暗处使用。

3、过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。

4、如常规切片建议用糖原PAS染色液，因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度都相对高。

5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

备注：以上数据均来自公开文献, 仅供参考。