成骨细胞矿化结节染色液(茜素红s法) SH0602

产品组成：

骨代谢是破骨细胞骨吸收与成骨细胞骨形成的动态平衡过程，成骨细胞负责骨基质的合成、分泌、矿化，是骨重建激活或终止的控制者，它在骨组织的创伤修复、骨组织的生长发育、骨量平衡中起着重要作用，是骨质疏松、骨折等骨病研究的主要焦点。成骨细胞分化是其主导骨形成的前提与基础，在成骨分化过程中其最基本的生物学特征是骨基质合成、分泌、矿化及成熟，而矿化结节是成骨细胞分化成熟的标志，同时也是成骨细胞行使成骨功能的主要形态学表现，观察成骨细胞的矿化结节是研究成骨细胞分化的常用手段之一。

成骨细胞矿化结节染色常用方法有四环素法和茜素红S法，应用茜素红溶液对成骨细胞染色，茜素红可与钙离子螯合，产生深红色或紫红色的复合物，可用于鉴定干细胞是否已成功向成骨细胞分化。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

自备材料：

1、磷酸缓冲盐溶液（1×PBS，无钙镁）

2、蒸馏水

3、显微镜

操作步骤（仅供参考）

1、成骨细胞经培养，胰酶消化，接种培养于6孔板中，每孔1×105个细胞。

2、细胞联系观察、换液，培养14天。

3、小心吸除培养液，加入足量固定液固定15min

4、磷酸盐缓冲液（1×PBS）洗涤各孔3次，每次3min。

5、加入茜素红s染色液600μL 染色30min，可根据染色情况酌情增加或减少染色时间。

6、蒸馏水洗去染色液，肉眼可见细胞呈明显的紫红色。

7、光镜下观察拍照。

染色结果：

钙结节——紫红色-深红色

注意事项：

1、茜素红s染色时间要根据钙盐的含量来确定，一般情况下30min即可。

2、固定液宜挥发，开启后应密封保存；如使用量大可用95%乙醇替代。

备注：以上数据均来自公开文献, 仅供参考。