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改良HE染色液(试剂盒) 苏木精-伊红染色液 SH0562

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改良HE染色液(试剂盒) 苏木精-伊红染色液 SH0562

产品内容:名称4×10mL4×100mL苏木素染液10mL100mL分化液10mL100mL返蓝液10mL100mL伊红染液10mL100mL产品说明:苏木精-伊红染色法( Hematoxylin-Eosin staining ),简称HE 染色法,是病理学常规···
10ml*4
100ml*4
价     格: 200.00

产品介绍

产品内容:


名称

4×10mL

4×100mL

苏木素

染液

10mL

100mL

分化液

10mL

100mL

返蓝液

10mL

100mL

伊红染液

10mL

100mL

产品说明:


苏木精-伊红染色法( Hematoxylin-Eosin staining ),简称HE 染色法,是病理学常规制片中最基本的染色方法。苏木精染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。


染色过程需要优化,着色情况与组织或细胞的种类有关,也随其生活周期及病理变化而改变。例如,很多细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱,当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时,伊红着色由浅变深。


本产品所包含试剂均为工作液,可直接使用。


操作步骤(仅供参考):


(一)石蜡切片染色。


1.取材组织块,经固定后,常规石蜡包埋,切片。


2.石蜡切片脱蜡水化:

①二甲苯(I)中脱蜡5min。

②换用新鲜的二甲苯(Ⅱ),再脱蜡5min。

③无水乙醇5 min。

④95%乙醇2min。

⑤80%乙醇2min

⑥70%乙醇2min。

⑦蒸馏水2min。


3.苏木素染液染色5-20min(具体时间根据染色结果和实验要求调整),自来水冲洗。

4.(可选)用分化液分化约2-30秒,快速水洗。

5.入返蓝液返蓝2-3min,蒸馏水洗2min。

6.伊红染液染色几秒-2min(具体时间根据染色结果和实验要求调整),自来水冲洗。

7.脱水,透明,封片:

①95%乙醇(I)10秒

②95%乙醇(Ⅱ)10秒

③100%乙醇(I)10秒

④100%乙醇(Ⅱ)10秒

⑤二甲苯(I)1min

⑥二甲苯(Ⅱ)1min

⑦中性树胶封固,镜下观察。


(二)冰冻切片


冰冻切片不用脱蜡,可固定后直接染色,其方法与石蜡切片相同。


染色结果:


细胞核呈蓝色,而细胞浆呈粉红色或红色。


注意事项:

1、切片脱蜡应尽量干净。

2、系列乙醇应经常更换新液。

3、第一次使用本试剂盒时建议先取1-2 个样品做预实验。

4、染色后的分化为选做步骤,但分化后核质着色更清晰。

5、分化后苏木素返蓝可用自来水浸泡10分钟,也可以使用其他返蓝液进行返蓝。

6、染色过程推荐浅染,通常只需能够分辨细胞核即可,颜色过深有可能影响细胞质颜色。

7、冷冻切片染色时间尽量要短。

8、本产品仅限于专业人员的科学研究用

9、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


备注:以上数据均来自公开文献, 仅供参考。

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