改良贝林(Balling)固定液(细胞分裂) RY1549

改良贝林(Balling)固定液(细胞分裂)产品简介：
固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构,固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活。固定液分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等,较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。

改良贝林(Balling)固定液又称为改良拉瓦兴固定液，为改良的铬酸-醋酸~福尔马林固定液(又称拉瓦兴固定液, Navaschin 固定液)，主要由铬酸、醋酸、甲醛等组成，该改良贝林(Balling)固定液(细胞分裂)专门用于固定植物细胞分裂的中期、后期的涂片。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

产品组成：
试剂(A): Balling A Fluid 100ml 500ml RT,避光
试剂(B): Balling B Fluid 100ml 500ml RT,避光
试剂(C): Balling 脱色液 100ml 500ml RT,避光
说明书 一份

操作步骤(仅供参考)：
1、临用前，试剂(A) :(B)混匀，即为 Balling Fluid，即改良贝林(Balling)固定液(细胞分裂)。
2、取细胞分裂的涂片浸没于 Balling Fluid，固定时间。
3、配制 Balling 脱色工作液：按 Balling 脱色液：蒸馏水一定的比例混合，即为 Balling 脱色工作液。
4、将固定好的涂片转移至 Balling 脱色工作液中，洗涤，去除甲醛,再进行染色。

注意事项：
1、Balling Fluid 有一定刺激性和腐 蚀性，请在通风环境下小心操作。
2、植物茎尖、 根尖等材料可以长久保存于该固定液，但固定 3 天后有可能从棕色变为绿色，脱水前用水冲洗干净。
3、组织取材的厚度不同，固定时间也不同。
4、固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于 10:1。如果容积不够大，可以在固定期间更换 1 ~ 3 次固定液。
5、温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。
6、取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。
7、有效期：12 个月有效。

注意事项：
本品仅供科研实验，不得用于其它用途。
以上数据均来自公开文献, 仅供参考。